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道，在对青少年使用电子烟带来的健康危机进行了数年的应对后，美国食品和药物管理局首次正式批准了电子烟草产品，令观察者吃惊。FDA 现在已授权 vuse solo power unit 和两个烟草味替换烟弹可以在美国上市销售，每个烟弹都含有约
2016-10-17
烟草是电子烟草行业的里程碑，但这可能只会加深对该行业未来的困惑。在法院判决市场上哪些电子烟可以留存的截止日期一个多月后，FDA还没有对包括juul在内的一些行业最大参与者的申请采取行动。尽管该机构拒绝或拒绝了中小型制造商的数百万营销申请，但
10月16日，据外电报道，美国拜登政府正在审查前的FDA局长罗伯特·卡利夫(robertcaliff)的第二次任命。目前尚未做出最终决定，白宫仍在考虑其他职位名称，但华盛
2016-10-16
议和紧急救济的裁决。获得批准的动议意味着该公司可以继续销售其电子尼古丁输送系统 (ends) 产品，直到法院就该公司对 FDA 拒绝其上市前烟草产品申请 (pmta) 的决定的上诉做出裁决。 ；FDA否决公司pmta后，triton
2016-10-16
他后，卡里夫曾在奥巴马第二届政府担任局长近一年。白宫还没有最终决定，有关人员警告说情况有可能发生变化。但是，在寻找永久的FDA负责人9个月后，califf目前被视为该职位的主要候选人。尽管该机构在美国应对冠状病毒方面发挥了突出作用，但自从拜
2016-10-15
美国突然对电子烟开出绿灯，非常罕见。当地时间10月12日，美国食品药物管理局(FDA)通过了英美烟草公司vuse电子烟草solo系列3种产品的pmta审查，历史上首次允许电子烟草产品在美国市场合法销
2016-10-14
已授权销售三种新型烟草产品，这标志着第一套电子尼古丁传递系统（ends）产品通过上市前烟草产品申请（pmta）途径获得 FDA 的授权。 FDA 向 rj reynolds (rjr) vapor company 发布了销售订单，
今日报道">FDA表示将密切关注产品的营销。「我们必须对这项授权保持警惕，我们将监控产品的营销，包括公司是否未能遵守任何监管要求，或
官在 10 月 15 日前做出决定。「行政法的黑字规则阻止机构追溯性地改变法律要求，并且在不考虑信赖利益的情况下这样做。FDA未能满足这些要求，近一年后需要支持调味电子尼古丁传递系统制品营销订单上市前烟草产品申请所需的证据发生变化时，未能满
2016-10-12
都包含所需的基本信息，以确定新烟草产品是否符合相关的上市前要求，以有效地实施《家庭吸烟预防和烟草控制法》。这些最终规则是FDA对烟草产品监督的综合方法的重要组成部分，包括上市前申请审查、产品标准权威的科学使用和优先合规和执法行动。FDA代理
烟草行业，但奥驰亚股份(nyse:mo)在过去一个月内下跌了3%，现在的交易价格接近每股49美元。美国食品和药物管理局(FDA)越来越要求电子烟草制造商证明其存在的合理性，导致最近的下降。9月9日，FDA决定了哪个吸烟者的产品可以销售的时间
turning，pointbrands(tpb)首先向美国第六巡回上诉法院提交了再审申请(法定再审)。tpb之后为了起诉FDA，提出了将tpb的产品从市场上删除的命令。bidivapor和至少一家其他公司也提起了类似的诉讼。tpb请愿书迫使
bidistick一次性电子尼古丁运输系统(ends)的制造商bidivaporllc向美国食品药品监督管理局提起诉讼，FDA和卫生和公共服务部提起诉讼，怀疑FDA为调味比迪棒发布了市场拒绝令。bidistick是一种一次性电子烟草产品，由
