美国众议院监督委员会调查FDA电子烟和尼古丁监管计划
2018-03-29 08:00
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CTP 不能发挥其基本功能，也不能保证美国人能够获得可能降低吸烟相关疾病和死亡率的产品。
据外电报道，众议院监督问责委员会主席詹姆斯·科默正在通过其烟草产品中心 (CTP) 食品药品管理局 (FDA) 监督烟草和尼古丁产品的监管。
他表示，CTP 烟草和尼古丁监管计划未能有效定义和管理，导致行业不确定性和进入市场的不安全产品。科默主席在致食品药品管理局局长罗伯特·卡利夫的一封信中要求提供和 CTP 为确保其按预期履行监管职能，活动相关文件、通讯及工作人员简报。
「监督问责委员会正在通过其烟草产品中心 (CTP) 食品药品管理局 (FDA) 监督烟草和尼古丁产品的监管。Reagan-Udall 基金会 (RUF) 最近对 CTP 评估发现，CTP 烟草和尼古丁监管计划的最基本要素没有明确列出。这导致了对政治干预的混乱、低效、诉讼和怀疑。CTP 它促进了市场的不确定性，并允许不安全和不受监管的产品激增。因此，我们寻求相关性 CTP 为了实现透明度，保证活动的文件和信息 CTP 履行所需的职能。」科默主席写道。
里根-尤德尔基金会 (RUF) 对 CTP 评估表明，CTP 不能发挥其基本功能，也不能保证美国人能够获得可能降低吸烟相关疾病和死亡率的产品。在政策不明确的情况下，利益相关者甚至报告说，他们必须猜测 CTP 可能的规定是什么？需要国会监督来完善 CTP 缺乏明确的政策透明度，导致市场不确定性、产品不受监管和执法失败。
「我们深感担忧的是，CTP 该决定受到政治担忧而不是科学证据的影响。FDA 工作人员对 RUF 的评论反�
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